[单选题]定点生产企业生产精神药品时应取得A．特殊药品包装证书B．特殊药品生产准许证C．药品批准文号D．精神药品资格证E．精神药品生产经营准许证
[问答题] 企业、个人如何获得CFCA证书？
有下列（）之一的，由县级以上地方人民政府盐业主管部门责令改正，处5000元以上5万元以下的罚款；情节严重的，责令停产停业整顿，直至吊销食盐定点生产、食盐定点批发
[单选题]企业注册客户如何修改证书密码？（）A .在安全代理软件中修改B .在证书管理工具软件中修改C .在导入证书过程中修改D .在支付密码器中修改
[单选题]麻醉药品定点生产企业应当将A．麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放 B．精神药品原料药和制剂分别存放 C．麻醉药品原料药和制剂分别存放 D．麻醉药品和精神药品分别存放 E．麻醉药品和精神药品原料药分别存放
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品定点生产企业应当将（）A . 麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放B . 精神药品原料药和制剂分别存放C . 麻醉药品原料药和制剂分别存放D . 麻醉药品和精神药品分别存放E . 麻醉药品和精神药品原料药分别存放
[单选题]医疗器械生产企业取得医疗器械注册证书后,其生产地址发生变化的,该生产企业应自发生变化之日起30日内申请履行( )。A．注册证变更手续B．重新注册手续C．注册证登记手续
[问答题] 企业如何取得政府采购订单
[单选题]定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的( )。A．按刑法处罚B．按生产、销售假劣药处罚C．取消其定点资格D．5年内不受理其定点生产、经营申请E．由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚
[单选题]医疗器械生产企业取得医疗器械注册证书后其生产地址发生变化的，该生产企业应自发生30日内申请履行( )。A．注册证变更手续;B．重新注册手续;C．注册证登记手续