A . 遗传性球形红细胞增多症
B . Cooley贫血
C . 丙酮酸激酶缺乏症
D . Fanconi贫血
E . Evans综合征
[单选题]6个月男婴，发育迟缓，骨质疏松，全身皮肤苍白、黄染，肝脾大。检验：HGB60g／L，WBC6．8×109／L，PLT100×109／L，HGBF>80％，Coombs试验阴性，血片可见靶形细胞，红细胞呈小细胞低色素，骨髓红系增生活跃，最可能的诊断是（）A . 遗传性球形红细胞增多症B . Cooley贫血C . 丙酮酸激酶缺乏症D . Fanconi贫血E . Evans综合征
[单选题]6个月男婴，发育迟缓，骨质疏松，全身皮肤苍白、黄染，肝脾大。检验：HBC60g／L，WBC6.8×10／L，PLT100×10／L，HGBF>80％，
[单选题]6个月男婴，发育迟缓，骨质疏松，全身皮肤苍白、黄染，肝脾大。检验：HGB60g／L，WBC6．8×10／L，PLT100×10／L，HGBF>80％，
[单选题]6个月男婴，发育迟缓，骨质疏松，全身皮肤苍白、黄染，肝脾大。检验：HGB60g/L，WBC6.8×109/L，PLT100×109/L，HGBF＞80
[单选题]6个月男婴，发育迟缓，骨质疏松，全身皮肤苍白、黄染，肝脾大。检验：HGB60g/L，WBC6．8×109/L，PLT100×109/L，HGBF>80
[单选题,B型题] 女性，41岁，厌食，恶心，全身皮肤黏膜黄染2个月。无出血倾向。肝脾不大。Hb60g/L，有少许球形红细胞。尿胆红素阴性，尿中尿胆原阳性，尿潜血阴性。血清间接胆红素45mg/dl，直接胆红素正常。肝功能试验正常（）A . 酸溶血试验阳性B . 抗人球蛋白试验阳性C . 红细胞渗透脆性试验阳性D . 血红蛋白电泳试验异常E . 高铁血红蛋白还原试验异常
[单选题]45岁，男性，脸色苍白、乏力3个月，体检：皮肤黏膜苍白，无黄染，肝脾不大，手指甲扁平。既往身体健康。血常规：血红蛋白60g／L，红细胞大小不均，中央苍白区扩大。白细胞及血小板正常。网织红细胞0．025，最可能为（）。A . 缺铁性贫血B . 缺叶酸性贫血C . 缺维生素B性贫血D . 再生障碍性贫血E . 溶血性贫血
[单选题]5岁，男性，脸色苍白、乏力3个月，体检：皮肤黏膜苍白，无黄染，肝脾不大，手指甲扁平。既往身体健康。血常规：血红蛋白60g／L，红细胞大小不均，中央苍白区扩大。白细胞及血小板正常。网织红细胞0．025，最可能为（）。A . 缺铁性贫血B . 缺叶酸性贫血C . 缺维生素B12性贫血D . 再生障碍性贫血E . 溶血性贫血
[单选题,共用题干题] 患者，男性，55岁。皮肤黄染伴纳差2个月。查体：皮肤黄染，肝大，胆囊可触及。外院查TBIL180μnol/L，碱性磷酸酶45U（金氏单位），ALT26U。壶腹癌的临床表现中较早出现的是（）.A .黄疸B . 上腹痛及腰背痛C . 腹泻D . 恶心、呕吐E . 贫血、消瘦
[单选题]男性，51岁，全身皮肤黏膜黄染2个月。无出血倾向。Hb60g／L，网织红细胞15％，抗人球蛋白试验（Coombs试验）阳性。有少许球形红细胞（）A . 输血B . 强的松C . 雄性激素D . 免疫抑制剂E . 切脾