不符合医疗机构进口药品的要求的是（）

[单选题]下列不符合医疗机构进口药品要求的是A．因临床急需进口少量药品B．代理进口药品C．持《医疗机构执业许可证》D．向国务院药品监督管理部门提出申请；经批准后，方可进口E．进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的

[单选题]不符合医疗机构进口药品的要求的是A．因临床急需进口少量药品B．代理进口药品C．持《医疗机构执业许可证》D．向国务院药品监督管理部门提出申请；经批准后，方可进口E．进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的

[单选题]医疗机构配制制剂的含量不符合国家药品标准，医疗机构的行为属于A.生产劣药B.生产假药C.从重处罚D.无证经营E.采购渠道不合法行为

[单选题]下列叙述不符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是A．医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年B．医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记C．对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回D．门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定

[单选题]医疗机构购进药品时，进口药品（）。A.要有中文包装和说明书B.可以没有中文包装和说明书C.有中文包装就可以D.有中文说明书就可以E.有中文说明性文件就

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列不符合医疗机构开展新药临床研究规定的是（）A . 必须严格执行国务院的有关规定B . 必须严格执行国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门的有关规定C . 未经批准，任何医疗机构和个人不得擅自进行新药临床研究D . 违反规定者，将依法严肃处理E . 违反规定者，所获数据不得作为新药审批和申报科技成果依据

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构的药剂人员调配处方，不符合规定的是（）A . 必须经过核对B . 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，所列药品可以更改代用C . 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配D . 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师更正，方可调配E . 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师重新签字，方可调配

[单选题]医疗机构的药剂人员调配处方，不符合规定的是A.必须经过核对B.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，所列药品可以更改代用C.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当

[单选题]医疗机构因临床急需进口少量药品的，进口的药品应当（ ）。A．由医疗机构使用B．在指定医疗机构内使用C．在指定医疗机构内用于特定医疗目的D．用于临床试验E．用于临床试验或在指定医疗机构内使用

[单选题]医疗机构配制制剂的含量不符合省级药品监督管理部门批准的标准属于A．生产劣药行为B．生产假药行为C．从重处罚行为D．无证经营行为E．采购渠道不合法行为