下列不符合医疗机构开展新药临床研究规定的是（）

[单选题]下列不符合医疗机构开展新药临床研究规定的是A．必须严格执行国务院的有关规定B．必须严格执行国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门的有关规定C．未经批准，任何医疗机构和个人不得擅自进行新药临床研究D．违反规定者，将依法严肃处理E．违反规定者，所获数据不得作为新药审批和申报科技成果依据

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列说法不符合《医疗机构药事管理暂行规定》的是（）A . 医疗机构药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品进行抽检B . 药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫，防鼠等适宜的仓储条件，保证药品质量C . 化学药品、中成药和中药饮片应分设仓库，分类定位、单独存放D . 过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库，并按有关规定及时处理E . 医疗机构药学部门应定期对库存药品进行养护，防止变质失效

[单选题]下列说法不符合《医疗机构药事管理暂行规定》的是A.医疗机构药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品进行抽检B.药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构的药剂人员调配处方，不符合规定的是（）A . 必须经过核对B . 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，所列药品可以更改代用C . 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配D . 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师更正，方可调配E . 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师重新签字，方可调配

[单选题]医疗机构的药剂人员调配处方，不符合规定的是A.必须经过核对B.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，所列药品可以更改代用C.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 不符合医疗机构进口药品的要求的是（）A . 因临床急需进口少量药品B . 代理进口药品C . 持《医疗机构执业许可证》D . 向国务院药品监督管理部门提出申请；经批准后，方可进口E . 进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的

[单选题]下列说法不符合《医疗机构药事管理暂行规定》的是A．医疗机构药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品进行抽检B．药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫，防鼠等适宜的仓储条件，保证药品质量C．化学药品、中成药和中药饮片应分设仓库，分类定位、单独存放D．过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库，并按有关规定及时处理E．医疗机构药学部门应定期对库存药品进行养护，防止变质失效

[单选题]医疗机构配制制剂的含量不符合国家药品标准，医疗机构的行为属于A.生产劣药B.生产假药C.从重处罚D.无证经营E.采购渠道不合法行为

[单选题]下列叙述不符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是A．医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年B．医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记C．对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回D．门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定

[单选题]根据《医疗机构药事管理规定》，不属于医疗机构药学研究工作主要内容的是A．开展临床药理研究B．进行肿瘤化疗药物静脉液体的配制C．对医疗机构药品应用情况进行综合评估D．开展医疗机构药事管理规范化、标准化的研究E．开展药学伦理学教育和研究