新的或严重的药品不良反应应当（）

[单选题]发现新的或严重的药品不良反应（）A . 在30日内报告B . 在15日内报告C . 在3日内报告D . 立即报告

[单选题,B型题] 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）A . 按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B . 应分析评价后及时报告C . 进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D . 15个工作日内报告E . 每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

[单选题]发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当A．3日之内报告B．5日之内报告C．15日之内报告D．30日之内报告E．立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构

[单选题,B1型题] 发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）A .3日之内报告B .5日之内报告C .15日之内报告D . D.30日之内报告E .立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构

[单选题]发现新的或严重的药品不良反应的，应（）A . 在30日内报告B . 在15日内报告C . 在3日内报告D . 立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构

[单选题]发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（）A . 在30日内报告B . 在15日内报告C . 在3日内报告D . 立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构

[单选题]省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心对新的或严重的不良反应报告应当（ ）。

[多选题]个人发现药品引起新的或严重的不良反应，可向A.经治医师报告B.药品生产企业报告C.药品经营企业报告D.所在地的药品不良反应监测机构报告

[多选题]个人发现药品引起新的或严重的不良反应，可向A.经治医师报告B.药品生产企业报告C.药品经营企业报告D.所在地的药品不良反应监测机构报告

[单选题]药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（ ）