A .拟定、修改和经授权颁医疗器械、体外诊断试剂、卫生材料产品的工业标准；
B .制定产品分类目录，注册医疗器械和临床试验基地：
C .核发医疗器械产品注册证及生产许可证；
D .审核医疗器械广告。
[单选题]由国家药监局医疗器械技术审评中心等21家单位共同发起的”（）“，4月15日在北京正式成立。A.生物技术创新合作平台B.生物工程创新合作平台C.生物技术
[单选题]国家对医疗器械实行（）管理。A . 属地B . 标准审批C . 分类注册D . 批准文号
[单选题]国家对医疗器械实行分类管理.医疗器械共分为( )类。A．1B．2C．3
[单选题]国家对医疗器械实行分类管理.医疗器械共分为（）类。A.1B.2C.3
[单选题]国家对医疗器械实行分类管理.医疗器械共分为（）类。A.1B.2C.3
[单选题]国家对医疗器械实行分类管理.医疗器械共分为（）类。A.1B.2C.3
[单选题]国家对医疗器械实行分类管理，《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为( )类。A．1类B．2类C．3类
[单选题]国家对医疗器械实行分类管理，《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为（）类。A . 1类B . 2类C . 3类
[主观题]《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械施行 () 制度。
[单选题]《医疗器械监督管理条例》中规定，国家对医疗器械实行分级管理。第三类医疗器械指的是（）A . 通过常规管理加以控制的医疗器械B . 对其安全性.有效性应当加以控制的医疗器械C . 植入人体用于支持、维持生命，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械D . 放射性装置的医疗器械，可能对人造成伤害，必须加强防护措施E . 刀具类的医疗器械