A .磺胺异唑
B .大剂量阿司匹林或保泰松
C .肝硬化
D .尿毒症
E .pH升高
[多选题] 可减小硫喷妥钠与血浆蛋白的结合率的因素有（）A . 磺胺异唑B . 大剂量阿司匹林或保泰松C . 肝硬化D . 尿毒症E . pH升高
[多选题]可减小硫喷妥钠与血浆蛋白的结合率的因素有()A.磺胺异唑B.大剂量阿司匹林或保泰松C.肝硬化D.尿毒症E.pH升高
[多选题]可减小硫喷妥钠与血浆蛋白的结合率的因素有()A.磺胺异唑B.大剂量阿司匹林或保泰松C.肝硬化D.尿毒症E.pH升高
[单选题]可减小硫喷妥钠与血浆蛋白的结合率的因素有 ( )A．磺胺异唑B．大剂量阿司匹林或保泰松C．肝硬化D．尿毒症E．pH升高
[多选题]可减小硫喷妥钠与血浆蛋白的结合率的因素有（）A.磺胺异唑B.大剂量阿司匹林或保泰松C.肝硬化D.尿毒症E.pH升高
[多选题]可减小硫喷妥钠与血浆蛋白的结合率的因素有（）A.磺胺异唑B.大剂量阿司匹林或保泰松C.肝硬化D.尿毒症E.pH升高
[单选题]下列与血浆蛋白结合率最高的药物是A．地西泮B．异戊巴比妥C．巴比妥类D．硫喷妥钠E．戊巴比妥
[单选题]硫喷妥钠作用短暂的主要原因是A．迅速被胆碱酯酶水解B．与血浆蛋白结合率高C．再分布D．迅速被肝降解E．不易透过血-脑屏障
[多选题]影响硫喷妥钠体内过程的因素()A.肾衰竭B.肝硬化C.低血容量D.老年病人，女性病人E.肥胖
[多选题]影响硫喷妥钠体内过程的因素()A.肾衰竭B.肝硬化C.低血容量D.老年病人，女性病人E.肥胖