在国内已有但在企业所在省、市、自治区首次生产的新产品，被认为是（）。

[填空题] 药品生产企业对召回药品的处理应当有（），并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。

[判断题] 开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。（）A . 正确B . 错误

[填空题] 开办药品生产企业的申请人，应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市（）提出申请。

[单选题]在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向（）A . 国家药品监督管理部门备案B . 企业所在地省级药品监督管理部门批准C . 进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D . 发布地省级药品监督管理部门备案

[单选题]开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给A．《药品生产许可证》B．《药品批发许可证》C．《药品经营许可证》D．《药品使用许可证》E．《医疗机构制剂许可证》

[单选题]在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向A．国家药品监督管理部门备案B．企业所在地省级药品监督管理部门批准C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D．发布地省级药品监督管理部门备案

[单选题]在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的。企业应当在发布前向哪个部门备案（ ）

[单选题]在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向哪个部门备案

[单选题]拟办企业所在地省、自治区、直辖市（）或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构负责受理《医疗器械经营企业许可证》的发证申请。A . 卫生部门B . 工商部门C . 税务部门D . （食品）药品监督管理部门

[判断题] 申请领取烟草专卖批发企业许可证，在省、自治区、直辖市范围内经营的，应当向企业所在地省级烟草专卖行政主管部门提出申请，由企业所在地烟草专卖行政主管部门审查签署意见，报国务院烟草专卖行政部门审批发证。A . 正确B . 错误