[单选题]中成药的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报A．新药B．仿制药C．进口药品D．再注册E．医疗机构制剂
[单选题]生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报A．新药B．仿制药C．进口药品D．再注册E．医疗机构制剂
[单选题]《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括A．新药申请B．仿制药申请C．进口药申请D．补充申请E．补充药申请
[单选题]仿制药应当与被仿制药有同样的A.成分和给药途径B.剂型和规格C.剂型和治疗作用D.活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用E.成分、给药途径、剂
[单选题]仿制药应当与被仿制药有同样的A．成分和给药途径B．剂型和规格C．剂型和治疗作用D．活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用E．成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用
[单选题]是指新药申请、仿制药申请或进口药申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请（）A . 新药申请B . 仿制药申请C . 进口药申请D . 补充申请E . 补充药申请
[判断题] 国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。A . 正确B . 错误
[判断题] 国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。（）A . 正确B . 错误
[单选题]以非药品冒充药品的属于A．劣药B．假药C．传统药D．仿制药品E．新药
[单选题]国家食品药品监督管理总局负责遴选、审批、发布和调整的药品品种是A．新药B．仿制药品C．药品D．处方药E．非处方药