申请领取烟草制品批发企业许可证，在省、自治区、直辖市内经营的，应当向企业所在地烟草专卖行政主管部门提出申请，由企业所在地烟草专卖行政主管部门审查签署意见，报国家烟草专卖行政主管部门审批发证。

[判断题] 申请领取烟草专卖批发企业许可证，在省、自治区、直辖市范围内经营的，应当向企业所在地省级烟草专卖行政主管部门提出申请，由企业所在地烟草专卖行政主管部门审查签署意见，报国务院烟草专卖行政部门审批发证。A . 正确B . 错误

[填空题] 开办药品生产企业的申请人，应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市（）提出申请。

[单选题]在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向（）A . 国家药品监督管理部门备案B . 企业所在地省级药品监督管理部门批准C . 进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D . 发布地省级药品监督管理部门备案

[单选题]在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向A．国家药品监督管理部门备案B．企业所在地省级药品监督管理部门批准C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D．发布地省级药品监督管理部门备案

[单选题]在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的。企业应当在发布前向哪个部门备案（ ）

[单选题]在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向哪个部门备案

[单选题]开办（）医疗器械经营企业，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。A.第二类、第三类医疗器械B.第一

[单选题]开办（）医疗器械经营企业，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。A.第二类、第三类医疗器械B.第一

[单选题]申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构提出《医疗器械经营企业许可证》的（）。A . 变更申请B . 发证申请C . 撤销申请D . 注销申请

[判断题] 开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。（）A . 正确B . 错误