A.实验性研究与分析性研究相结合
B.重点医院监测和重点药物监测系统相结合
C.服务性研究和实验性研究相结合
D.病源性和重点医院监测系统相结合
E.重点药物监测系统和药物源监测相结合
[单选题]我国药物不良反应监测，系统报告工作由A．国家药品不良反应监测中心主管B．药品不良反应专家咨询委员会主管C．省市级药品不良反应监测中心主管D．国家食品药品监督管理局主管E．省市级食品药品监督管理局主管
[多选题] 我国药品不良反应监测中心确定的不良反应等级有（）。A . 肯定B . 很可能C . 可能D . 条件E . 可能无关
[比较题] (1).主管全国药品不良反应监测工作的是（）(2).承办全国药品不良反应监测技术工作的是（）(3).定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）(4).负责对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导工作的是（）
[单选题]我国药物不良反应监测报告系统组成不包括A．国家药品不良反应监测中心B．省级中心监测报告单位C．市级中心监测报告单位D．县级中心监测报告单位E．专家咨询委员会
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 按照因果关系评定方法，我国药品不良反应监测中心将药品不良反应分为（）A . 肯定、很可能、可能、可疑、很可疑五级B . 肯定、很可能、可能、可疑四级C . 很肯定、肯定、很可能、可能、可疑五级D . 肯定、很可能、可能、条件、可疑五级E . 肯定、可能、条件、可疑四级
[单选题]主管全国药品不良反应监测工作。
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 我国药物不良反应监测，系统报告工作由（）A . 国家药品不良反应监测中心主管B . 药品不良反应专家咨询委员会主管C . 省市级药品不良反应监测中心主管D . 国家食品药品监督管理局主管E . 省市级食品药品监督管理局主管
[单选题]我国药品不良反应报告列为重点监测药品的是（ ）。A.上市1年内的药品B.上市2年内的药品C.上市3年内的药品D.上市4年内的药品E.上市5年内的药品
[单选题]有关我国药品不良反应监测的陈述正确的是()A．采用集中监测系统进行监测B．上市5年内的药品只要求报告严重、罕见和新的不良反应C．不良反应报告原则是可疑即报，无需待关系肯定后再报D．只接受生产企业、流通单位报告，经营企业报告不接受E．各单位通过网络系统直接上报国家药品不良反应监测中心
[单选题]负责我国药品不良反应监测工作的部门是A．省级卫生行政部门B．省级不良反应监测中心C．医疗机构D．国家食品药品监督管理总局E．省级药品监督管理局