药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准

[单选题]药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准A.卫生部和国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.省级卫生主管部门D.国家食

[单选题]药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准A.卫生部和国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.省级卫生主管部门D.国家食

[单选题]药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪个部门批准A．国家食品药品监督管理局B．卫生部C．卫生部和国家食品药品监督管理局D．省级食品药品监督管理局E．省级卫生主管部门

[单选题,A1型题] 药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪一部门批准（）A .国家食品药品监督管理总局B .卫生与计划生育委员会C .卫生与计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局D . D.省级食品药品监督管理局E .省级卫生主管部门

[单选题]药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪一部门批准A.国家食品药品监督管理总局B.卫生与计划生育委员会C.卫生与计划生育委员会和国家食品药品监

[判断题] 药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。（）A . 正确B . 错误

[单选题]药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪一部门批准A．国家食品药品监督管理总局B．卫生与计划生育委员会C．卫生与计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局D．省级食品药品监督管理局E．省级卫生主管部门

进行各期临床试验,人体生物利用度或生物等效性试验必须遵守的规范是A. GMPB. GCPC. GLPD. GSP

[单选题]适用于进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验（ ）。

[单选题]药品临床试验的批准部门是（ ）。