药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪一部门批准

A．国家食品药品监督管理总局

B．卫生与计划生育委员会

C．卫生与计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局

D．省级食品药品监督管理局

E．省级卫生主管部门

[单选题]药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪个部门批准A．国家食品药品监督管理局B．卫生部C．卫生部和国家食品药品监督管理局D．省级食品药品监督管理局E．省级卫生主管部门

[单选题,A1型题] 药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪一部门批准（）A .国家食品药品监督管理总局B .卫生与计划生育委员会C .卫生与计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局D . D.省级食品药品监督管理局E .省级卫生主管部门

[单选题]药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪一部门批准A.国家食品药品监督管理总局B.卫生与计划生育委员会C.卫生与计划生育委员会和国家食品药品监

[单选题]药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准A.卫生部和国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.省级卫生主管部门D.国家食

[单选题]药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准A.卫生部和国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.省级卫生主管部门D.国家食

[单选题]药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准A.卫生部和国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.省级卫生主管部门D.国家食

[单选题,A1型题] 中成药的生产必须经哪一部门批准，发给药品批准文号（）A .中国药品生物制品检定所B .保健食品审评中心C .国家质量监督检验检疫总局D . D.国家食品药品监督管理总局E .国家药典委员会

[单选题]负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是A．国家食品药品监督管理总局B．国家食品药品监督管理总局药品审评中心C．国家食品药品监督管理总局药品评价中心D．省、自治区、直辖市药品监督管理部门E．中国药品生物制品检定所

[多选题]临床试验有下列情形（）的，国家食品药品监督管理局可以责令申请人修改试验方案、暂停或者终止临床试验：A.伦理委员会未履行职责的；不能有效保证受试者安全的

[判断题] 药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。（）A . 正确B . 错误