关于毒性药品管理叙述错误的是

[单选题,A型题] 根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是（）A . 生产企业应按批准的生产计划生产B . 医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准C . 生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查D . 由医药专业人员负责生产、配制和质量检验E . 每次配料必须二人以上复核

[单选题]根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A.生产企业应按批准的生产计划生产B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

[单选题]关于毒性药品管理叙述错误的是A．毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量B．凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》、《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数C．经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品D．生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误E．毒性药品的包装容

[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A．毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B．生产企业应按批准的生产计划生产C．由医药专业人员负责生产、配制和质量检验D．每次配料必须2人以上复核E．生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误的是（ ）。A．医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方B．每次处方剂量不得超过三日极量C．对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D．调配处方时，必须认真负责、计量准确E．处方一次有效，取药后处方保存二年备查

[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误的是A．药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方B．调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求C．对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D．每次处方剂量不得超过二日极量E．处方一次有效，取药后处方保存一年备查

[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误的是（ ）。A．医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方B．每次处方剂量不得超过三日极量C．对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D．调配处方时，必须认真负责、计量准确E．处方一次有效，取药后处方保存二年备查

[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误的是A．医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方B．每次处方剂量不得超过三日极量C．对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D．调配处方时，必须认真负责、计量准确E．处方一次有效，取药后处方保存二年备查

[单选题]下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是 A．分为毒性中药品种和西药毒药品种 B．生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种 C．氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种 D．砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种 E．阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是（）A . 分为毒性中药品种和西药毒药品种B . 生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种C . 氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种D . 砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种E . 阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种