药品生产企业对所发现的新的不良反应报告时限，应在发现之日起的

[单选题]药品生产企业对所发现的新的不良反应报告时限，应在发现之日起的A．15日内B．3日内C．每半年D．每年E．每5年

[单选题]对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为

[单选题]对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为A.2天B.3天C.5天D.7天E.15天

[单选题]对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为A.2天B.3天C.5天D.7天E.15天

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现新的不良反应，其报告时限是A.立即B.及时C.15日D.30日

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现新的不良反应，其报告时限是A.立即B.及时C.15日D.30日

[单选题,A型题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）A . 中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B . 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C . 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D . 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构E . 医疗机构、药品经营企业、药品检验机构

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机

[单选题]医疗机构发现新的药品不良反应报告和死亡药品不良反应报告的上报时限是A．90日，立即B．15日，10日C．15日，立即D．立即，90日E．30日.15日