急性起病，病前数日或1～2周有前驱症状和诱因。首发症状多为双下肢麻木无力，病变节段束带感或根痛，进而发展为脊髓完全横贯性损害，胸段最常受累。描述的疾病是（　　）。

[单选题]急性起病，病前数日或1～2周有前驱症状和诱因。首发症状多为双下肢麻木无力，病变节段束带感或根痛，进而发展为脊髓完全横贯性损害，胸段最常受累。描述的疾病是A．急性脊髓炎B．急性上升性脊髓炎C．慢性脊髓压迫症D．脊髓空洞症E．脊髓亚急性联合变性

[配伍题,B型题] 急性起病，病前数日或1～2周有前驱症状和诱因。首发症状多为双下肢麻木无力、病变节段束带感或根痛，进而发展为脊髓完全性横贯性损害，胸髓最常受累。描述的疾病是()典型临床表现为节段性分离性感觉障碍、病变节段支配区肌萎缩及营养障碍。描述的疾病是()起病急骤，病变在数小时或1～2天内迅速上升，瘫痪由下肢迅速波及上肢或延髓支配肌群，甚至导致死亡。描述的疾病是()维生素B缺乏导致的神经系统变性疾病，病变主要累及脊髓后索、侧索及周围神经。临床表现双下肢深感觉缺失、感觉性共济失调、痉挛性截瘫及周围性神

[单选题,B型题] 急性起病，病前数日或1～2周有前驱症状和诱因。首发症状多为双下肢麻木无力，病变节段束带感或根痛，进而发展为脊髓完全横贯性损害，胸段最常受累。描述的疾病是（）.A . 急性脊髓炎B . 急性上升性脊髓炎C . 慢性脊髓压迫症D . 脊髓空洞症E . 脊髓亚急性联合变性

[单选题]Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段，首发症状为双下肢共济失调，其遗传的方式为（）A . 常染色体显性遗传B . X性连锁隐性遗传C . 常染色体隐性遗传D . X性连锁显性遗传E . 遗传方式未定

[单选题]Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段，首发症状为双下肢共济失调，其遗传的方式为A.常染色体显性遗传B.X性连锁隐性遗传C.常染色体隐

[单选题]急性横贯性脊髓炎最常损害的脊髓节段是A.颈膨大部B.T节段C.T节段D.腰膨大部E.圆锥部

[单选题]急性横贯性脊髓炎最常损害的脊髓节段是（）A . 颈膨大部B . T3~5节段C . T7~10节段D . 腰膨大部E . 圆锥部

[单选题]对周期性瘫痪前驱症状和症状描述错误的是( )A．对称性肢体无力或完全瘫痪B．下肢重于上肢C．远端重于近端D．常于饱餐后夜间睡眠或清晨起床时出现E．瘫痪肢体肌张力增高

[单选题]病毒性脑炎的临床特征不包括A．多为急性或亚急性起病，部分患者有前驱症状B．以单纯疱疹病毒性脑炎最为常见C．一般散发，无季节性与区域性，可见于任何年龄组D．精神症状可为首发症状也可为主要临床表现E．仅少数病情严重的患者出现意识障碍

[单选题]急性横贯性脊髓炎最常损害脊髓的A．颈膨大部B．胸3～5节段C．胸7～10节段D．腰膨大部E．圆锥部