[单选题]

按劣药论处的药品是

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

C.依法必须经批准而未经批准生产的药品

D.依法必须检验而未经检验即销售的药品

E.以他种药品冒充此种药品的药品

参考答案与解析:

相关试题

何谓劣药?哪些情形的药品按劣药论处?

[问答题] 何谓劣药?哪些情形的药品按劣药论处?

  • 查看答案
  • 下列药品中属于按劣药论处的是

    [单选题]下列药品中属于按劣药论处的是A.变质的B.未标明有效期的C.被污染的D.不注明生产日期的E.被淘汰的

  • 查看答案
  • 下列药品中属于按劣药论处的是

    [单选题]下列药品中属于按劣药论处的是A.变质的B.未标明有效期的C.被污染的D.不注明生产日期的E.被淘汰的

  • 查看答案
  • 不注明或者更改生产批号的药品应A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、药

    [单选题]不注明或者更改生产批号的药品应A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

  • 查看答案
  • 下列哪种情形的药品不是按劣药论处?

    [单选题]下列哪种情形的药品不是按劣药论处?A . 不注明生产批号的B . 未标明有效期的C . 更改有效期的D . 更改生产日期的

  • 查看答案
  • 有下列哪种情形的药品按劣药论处?

    [单选题]有下列哪种情形的药品按劣药论处?A . 依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的B . 某注射剂使用的安瓿未经批准的C . 变质的药品D . 非药品冒充药品的

  • 查看答案
  • 《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?

    [问答题] 《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?

  • 查看答案
  • 有下列情形之一的药品,按劣药论处()

    [单选题]有下列情形之一的药品,按劣药论处()A.末标明有效期或更改有效期的B.变质的C.被污染的D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

  • 查看答案
  • 具有下列何种情形的药品应当按劣药论处

    [单选题]具有下列何种情形的药品应当按劣药论处A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明有效期或者更改有效期的药品D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E.

  • 查看答案
  • 具有下列何种情形的药品应当按劣药论处

    [单选题]具有下列何种情形的药品应当按劣药论处A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明有效期或者更改有效期的药品D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E.

  • 查看答案