新药临床研究期间若发生严重不良反应，应向所属省级和国家食品药品监督管理部门报告，时间必须在

[单选题]新药临床研究期间若发生严重不良反应，应向所属省级和国家食品药品监督管理部门报告，时间必须在A.6小时内B.12小时内C.18小时内D.24小时内E.3

[单选题]新药临床研究期间若发生严重不良反应，应向所属省级和国家级药品监督管理部门报告，时间必须在（ ）。A．6小时内B．12小时内C．18小时内D．24小时内E．30小时内

[试题]药品广告审查机关是()。A．国家食品药品监督管理总局B．省级药品监督管理部门C．县级以上药品监督管理部门D．县级以上工商行政管理部门E．省级工商行政管理部门

[单选题]国家食品药品监督管理局对药品不良反应监测实行（）A.定期通报B.定期公布药品再评价结果C.不定期通报D.不定期通报，并公布药品再评价结果E.公布药品再

[单选题]国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为A．每15日B．每月C．每季度D．每半年E．每年

[单选题,A型题] 国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为（）A . 每15日B . 每月C . 每季度D . 每半年E . 每年

[单选题]国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是A．每季度B．每半年C．及时报告D．每年E．不定期

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是（）A . 每季度B . 每半年C . 及时报告D . 每年E . 不定期

[单选题]制定药品不良反应报告和监测技术标准和规范的部门是A．国家食品药品监督管理总局B．省级食品药品监督管理局C．国家药品不良反应监测中心D．省级药品不良反应监测中心E．国家卫生和计划生育委员会

[单选题]开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是A．国家食品药品监督管理总局B．省级药品监督管理局C．县级药品监督管理局D．市级药品监督管理局E．地区药品监督管理局