A.药品生产企业对收集的信息进行分析,对可能存在安全隐患的药品进行调查评估,决定是否予以召回
B.药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案
C.药品生产企业在实施召回的过程中,应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况
D.药品生产企业对召回药品可自行处理或销毁,但应当有详细的记录
E.药品生产企业在召回完成后,应当对召回效果进行评价,向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告
[单选题,A型题] 下列关于药品召回的组织实施,不正确的是()A . 药品生产企业对收集的信息进行分析,对可能存在安全隐患的药品进行调查评估,决定是否予以召回B . 药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案C . 药品生产企业在实施召回的过程中,应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况D . 药品生产企业对召回药品可自行处理或销毁,但应当有详细的记录E . 药品生产企业在召回完成后,应当对召回效果进行评价,向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总
[单选题]下列关于药品召回的组织实施,不正确的是A.药品生产企业对收集的信息进行分析,对可能存在安全隐患的药品进行调查评估,决定是否予以召回B.药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案C.药品生产企业在实施召回的过程中,应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况D.药品生产企业对召回药品可自行处理或销毁,但应当有详细的记录E.药品生产企业在召回完成后,应当对召回效果进行评价,向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告
[多选题]下列关于药品储存说法不正确的是A.中药与西药必须做到分库储存B.中药材可以与中成药同库储存C.中成药可以与西药片剂同库储存D.药品库严禁储存非药用物品
[多选题]下列关于药品储存说法不正确的是A.中药与西药必须做到分库储存B.中药材可以与中成药同库储存C.中成药可以与西药片剂同库储存D.药品库严禁储存非药用物品
[多选题]下列关于药品储存说法不正确的是A.中药与西药必须做到分库储存B.中药材可以与中成药同库储存C.中成药可以与西药片剂同库储存D.药品库严禁储存非药用物品
下列关于药品标签叙述不正确的是()A. 内服药标签为蓝色边B. 外用药标签为红色边C. 剧毒药标签为黑色边D. 麻醉药标签为黑色边E. 外用药标签为蓝色边
[单选题]下列选项中,关于贯标工作的组织步骤实施描述不正确的是( )。A.质量管理体系运行和实施阶段,时间一般不应少于2个月左右B.体系总体设计和资源配备阶段
[填空题] 药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制定召回计划并组织实施,一级召回在24小时内,二级召回在48小时内,三级召回在()内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
关于食品召回的说法,以下表述不正确的是( )A. 发现其生产的食品不符合食品安全标准或者有证据证明可能危害人体健康的,应当立即停止生产B. 通知相关生产经营者和
关于食品召回的说法,以下表述不正确的是( )A. 通知相关生产经营者和消费者,并记录召回和通知情况B. 对因标签、标志或者说明书不符合食品安全标准而被召回的食品