下列关于药品召回的组织实施，不正确的是

A．药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，决定是否予以召回

B．药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案

C．药品生产企业在实施召回的过程中，应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况

D．药品生产企业对召回药品可自行处理或销毁，但应当有详细的记录

E．药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评价，向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告

[单选题,A型题] 下列关于药品召回的组织实施，不正确的是（）A . 药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，决定是否予以召回B . 药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案C . 药品生产企业在实施召回的过程中，应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况D . 药品生产企业对召回药品可自行处理或销毁，但应当有详细的记录E . 药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评价，向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总

[单选题]下列关于药品召回的组织实施，不正确的是A.药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，决定是否予以召回B.药品生产企业在启

[单选题]药品生产企业的责任有A．建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息B．对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品C．建立健全药品质量保证体系和药品不良反应监测系统，收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并按规定及时向药品监督管理部门报告D．协助履行召回义务E．科学设计药品召回计划并组织实施，并按要求在召回计划中确定召回信息的公布途径和范围

[单选题]药品生产企业对召回药品的处理未做详细的记录（）A . 处1000元～5万元B . 处3万元以下的罚款C . 处2万元以下的罚款D . 处应召回药品货值金额3倍的罚款

[单选题]药品生产企业对召回药品的处理未做详细记录的A.处1000—5万元的罚款B.处3万元以下的罚款C.处2万元以下的罚款D.处应召回药品货值金额3倍的罚款

[单选题]药品生产企业对召回药品的处理未做详细记录的A.处1000—5万元的罚款B.处3万元以下的罚款C.处2万元以下的罚款D.处应召回药品货值金额3倍的罚款

[单选题]根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是A．12小时B．24小时C．48小时D．72小时E．1周

[单选题,A型题] 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是（）A . 12小时B . 24小时C . 48小时D . 72小时E . 1周

[单选题]根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是A.12小时B.24小时C.48小时D.72小时E.1周

[单选题]根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是A.12小时B.24小时C.48小时D.72小时E.1周