A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准后方可配制
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制
C.必须是本单位临床需要,而市场上供应量小的药品
D.配制的制剂必须按照规定进行质量检验,配制全过程必须符合GMP要求
E.质量检验合格的,凭医师处方在本医疗机构使用,特殊情况除外
[多选题]下列关于配制制剂的管理说法正确的是A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准后方可配制B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制
[多选题,X型题] 列关于配制制剂的管理说法正确的是()A . 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准后方可配制B . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制C . 必须是本单位临床需要,而市场上供应量小的药品D . 配制的制剂必须按照规定进行质量检验,配制全过程必须符合GMP要求E . 质量检验合格的,凭医师处方在本医疗机构使用,特殊情况除外
[单选题]第 129 题 关于医疗机构配制制剂下列说法正确的是( )。A.洁净室应送入一定比例的新风B.洁净室内安装的水池、地漏不得对制剂造成污染C.100级洁净室内不得设地漏D.实验动物房应远离制剂室E.洁净室内空气的微生物数和尘粒数应定期监测并记录。
[单选题]关于医疗机构配制制剂下列说法正确的是( )。A.洁净室应送人一定比例的新风B.洁净室内安装的水池、地漏不得对制剂造成污染C.100级洁净室内不得设地漏D.实验动物房应远离制剂室E.洁净室内空气的微生物数和尘粒数应定期监测并记录。
[单选题]下列关于医疗机构制剂配制质量管理的说法,错误的是A.洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应符合规定,应定期检测并记录B.制剂室和药检室的负责人应具有本
[单选题]下列关于医疗机构制剂配制质量管理的说法,错误的是A.洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应符合规定,应定期检测并记录B.制剂室和药检室的负责人应具有本
[单选题]下列关于医疗机构制剂配制质量管理的说法,错误的是A.洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应符合规定,应定期检测并记录B.制剂室和药检室的负责人应具有本
[单选题]关于医疗机构制剂委托配制的说法正确的是( )。A.医疗机构制剂不允许委托配制B.经省以上药品监督管理部门批准医疗机构制剂可以委托配制C.经省药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂,可以委托本配制D.经省药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂,可以委托本配制E.经省药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的制剂,可以委托本配制
[多选题]关于医疗机构中的中药制剂委托配制,下列说法正确的是A.需经省级药品监督管理部门批准B.委托单位应具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号C.委托单
[多选题,X型题] 关于医疗机构中的中药制剂委托配制,下列说法正确的是()A . 需经省级药品监督管理部门批准B . 委托单位应具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号C . 委托单位应是"医院"类别的医疗机构D . 受托单位可以是取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构E . 药品生产企业不得接受委托配制制剂