某医院从A医药公司从C医药公司采购了一批由B药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，引起对患者暂时的或者可逆的健康危害。
启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限

[单选题]某医院从A医药公司从C医药公司采购了一批由B药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，引起对患者暂时的或者可逆的健康危害。启动药品召回后，应当将调

[单选题]某医院从A医药公司从C医药公司采购了一批由B药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，引起对患者暂时的或者可逆的健康危害。对该注射液应实施几级召回

[单选题]某医院从A医药公司从C医药公司采购了一批由B药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，引起对患者暂时的或者可逆的健康危害。对该注射液应实施几级召回

[单选题]某医院从A医药公司从C医药公司采购了一批由B药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，引起对患者暂时的或者可逆的健康危害。应制定召回计划并组织实施

[单选题]某医院从A医药公司从C医药公司采购了一批由B药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，引起对患者暂时的或者可逆的健康危害。应制定召回计划并组织实施

[单选题]某医院从A医药公司从C医药公司采购了一批由B药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，引起对患者暂时的或者可逆的健康危害。作出召回决定后，向所在地

[单选题]某医院从A医药公司从C医药公司采购了一批由B药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，引起对患者暂时的或者可逆的健康危害。作出召回决定后，向所在地

[单选题]A省B医院经过招标，从C医药公司采购D药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所

[单选题]A省B医院经过招标，从C医药公司采购D药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所

[单选题]某医院从A医药公司采购B药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发现说明书有些内容印刷不清楚，实施召回。作出召回决定后，向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为()。A．12小时B．24小时C．48小时D．72小时