A. 国务院药品监督管理部门
B. 所在地省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门
C. 所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门
D. 卫生主管部门
[单选题]第 58 题 未经批准，药品批发企业不得从事药品（ ）
[单选题]未经批准，药品批发企业不得从事药品( )。
[单选题]未经批准，药品批发企业不得从事药品的A.购销记录B.购进记录C.零售业务D.及时报告E.批发业务
[单选题]从事药品零售的药店（）从事药品批发活动。A . 不得B . 可以部分C . 可以在一定范围内
药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。从事药品批发活动，应当经所在地（）药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。A. 县级以上地方人民政府
[多选题]药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件有A.具有从事疫苗管理的专业技术人员B.具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备C.具有保证疫苗质量的冷藏运
[多选题]药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件有A.具有从事疫苗管理的专业技术人员B.具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备C.具有保证疫苗质量的冷藏运
[多选题] 药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件有（）。A . 具有从事疫苗管理的专业技术人员B . 具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具C . 具有当地政府采购第一类疫苗的采购合同D . 具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度
[多选题,X型题] 药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件有（）A . 具有从事疫苗管理的专业技术人员B . 具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备C . 具有保证疫苗质量的冷藏运输工具D . 具有符合疫苗储存管理规范的管理制度E . 具有符合疫苗运输管理规范的管理制度
[多选题]药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件有A.具有从事疫苗管理的专业技术人员B.具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备C.具有保证疫苗质量的冷藏运