已知增塑PVC的Tg为338K，Tf为418K，流动活化能ΔEη=8.31kJ·mol-1，433K时的粘度为5Pa.s。求此增塑PVC在338K和473K时的粘度各为多大？

已知增塑PVC的Tg为338K，Tf为418K，流动活化能△Eη=8.31kJ/mol，433K时的黏度为5Pa·s，求此增塑PVC在338K和473K时的黏度

mol-1和192.3 kJ. mol-1,PE在473K时的粘度;而PMMA在513K时的粘度。试求:(1)PE在483K和463K时的粘度,PMMA在523

mol1和192.3 KJ. mol1,PE在473K时的粘度73=91PaS:而PMMA在513K时的粘度sB)=200PaS。试求(1)PE在483K和46

338 K 时 N2O5 气相分解的速率常数为 0.292 min−1，活化能为 103.3 kJ⋅mol−1，求 353 K 时的速率常数 k 及半衰期 t1

在 630 K 时,反应:2HgO(s) = 2Hg(g) + O2(g)的ΔrG = 44.3 kJmol-1。(1) 求上述反应的标准平衡常数K ;(2

已知固体苯的蒸气压在273 K时为3.27 kPa,293 K时为12.30 kPa;液体苯的蒸气压在293 K时为10.02 kPa,液体苯的摩尔汽化焓为Δv

[单选题]苯乙烯正常沸点为418K，汽化热为40.31KJ/mol。若控制蒸馏温度为30℃，压力应控制为（）。A .24.8KPa；B .0.12KPa；C .12.4KPa；D .1.24KPa。

某一气相反应 A(g)k1⟷k−2B(g)+C(g)，已知在 298 K 时，k1=0.21 s−1，k−2=5×10−9 Pa−1⋅s−1，当温度由 298

已知MgCO3(s)的ΔfHm (298.15K) =-1111.88kJ.mol-1,Sm (298.15K)=65.6J.K-1mol-1,ΔfGm

383K时，反应Ag 2 CO 3 （s） = Ag 2 O（s） + CO 2 （g） 的Δ r G θ m =14.8 KJ.mol -1 ，求此反应的Kθ