医疗机构及其研究者开展临床研究应当取得以下条件，除了()

获得研究参与者自愿签署的知情同意书,应当在研究哪个阶段?()A 研究者开展研究前B 研究者开展研究后C 研究者开展研究中D 以上都不是8.(2.0分)获得研究参

研究者必须在合法的医疗机构中具有中级以上职称。A. 正确B. 错误

[多选题] 承担临床研究的单位和临床研究者，应当（）。A .有义务采取必要的措施，保障受试者的安全B .密切注意临床研究用药物不良事件的发生C .在发生不良反应事件时，在24小时内报告省级药品监督管理局和国家药品监督管理局及申请人D .在有不良反应发生时，能及时对受试者采取适当的处理措施，并记录在案E .在发生不良反应事件时，及时向伦理委员会报告

[多选题]承担临床研究的单位和临床研究者，应当A.有义务采取必要的措施，保障受试者的安全B.密切注意临床研究用药物不良事件的发生C.在有不良反应发生时，能及时对

[多选题]承担临床研究的单位和临床研究者，应当A.有义务采取必要的措施，保障受试者的安全B.密切注意临床研究用药物不良事件的发生C.在有不良反应发生时，能及时对

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列不符合医疗机构开展新药临床研究规定的是（）A . 必须严格执行国务院的有关规定B . 必须严格执行国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门的有关规定C . 未经批准，任何医疗机构和个人不得擅自进行新药临床研究D . 违反规定者，将依法严肃处理E . 违反规定者，所获数据不得作为新药审批和申报科技成果依据

医疗卫生机构中研究者发起的临床研究实施的责任主体是()A. 医疗卫生机构B. 当地卫生管理行政部门C. 研究者本人D. 研究者所在科室

医疗卫生机构中研究者发起的临床研究实施的责任主体是( )A. 当地卫生管理行政部门B. 医疗卫生机构C. 研究者所在科室

[单选题]医疗机构配制制剂，必须取得以下许可证()A.医疗机构执业许可证B.卫生许可证C.医疗机构制剂许可证D.药品经营许可证E.营业许可证

医疗机构配制制剂，必须取得以下许可证( )A. 医疗机构执业许可证B. 卫生许可证C. 医疗机构制剂许可证D. 药品经营许可证E. 营业许可证