以下哪个是研究者发起的临床研究的简称（）

在研究者发起的临床研究中,研究者的责任不包括()A. 对临床研究的伦理合规性负责B. 对临床研究的科学性负责C. 对研究者所在医疗机构负责

研究者发起的临床研究其研究对象包括()。A. 人类个体或群体的医疗健康信息B. 人类个体或群体的人体生物样本C. 实验动物的福利和安全D. 实验动物的特点和作用

伦理委员会对研究者发起的临床研究的风险评估，不包括()A. 研究药物的风险B. 研究操作的风险C. 研究人员与研究机构资质不匹配的风险D. 研究管理的风险

伦理委员会对研究者发起的临床研究的风险评估,不包括()A. 研究药物的风险B. 研究人员资质不匹配的风险C. 研究管理的风险D. 研究操作的风险

[单选题]药物临床研究的研究者（ ）。A．负责研究药物的使用B．不得把研究用药物转交非临床研究参与者C．其用法与用量符合研究方案D．应依据受试者药物反应及时调整药量E．应依据受试者药物反应及时调整用法

医疗卫生机构中研究者发起的临床研究实施的责任主体是()A. 医疗卫生机构B. 当地卫生管理行政部门C. 研究者本人D. 研究者所在科室

医疗卫生机构中研究者发起的临床研究实施的责任主体是( )A. 当地卫生管理行政部门B. 医疗卫生机构C. 研究者所在科室

[多选题] 承担临床研究的单位和临床研究者，应当（）。A .有义务采取必要的措施，保障受试者的安全B .密切注意临床研究用药物不良事件的发生C .在发生不良反应事件时，在24小时内报告省级药品监督管理局和国家药品监督管理局及申请人D .在有不良反应发生时，能及时对受试者采取适当的处理措施，并记录在案E .在发生不良反应事件时，及时向伦理委员会报告

[多选题]承担临床研究的单位和临床研究者，应当A.有义务采取必要的措施，保障受试者的安全B.密切注意临床研究用药物不良事件的发生C.在有不良反应发生时，能及时对

[多选题]承担临床研究的单位和临床研究者，应当A.有义务采取必要的措施，保障受试者的安全B.密切注意临床研究用药物不良事件的发生C.在有不良反应发生时，能及时对