22、通过 PCR-RFLP 分析,某常染色体隐性遗传病的分子诊断结果如下:父亲-|||-(正常) /100bp; 母亲(正常) /400bp; 儿子(患-|||-者) /400bp; 现检测到第二胎结果是 /300bp, 现判断这个胎-|||-()儿是 __-|||-A.正常 B.携带者 C.患者 D.需性别确定后才能判断

[单选题]常染色体隐性遗传病A.致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B.女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C.夫妻一方患病，另一方正常，且

[单选题]常染色体隐性遗传病A.致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B.女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C.夫妻一方患病，另一方正常，且

[单选题,B1型题] 常染色体隐性遗传病（）A . 马凡综合征B . 白化病C . 血友病D . 脑积水E . 13-三体综合征

[单选题]常染色体隐性遗传病（）。A . 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B . 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C . 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D . 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E . 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

[单选题]毛囊角化病是一种A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．性染色体显性遗传病D．性染色体隐性遗传病E．非遗传病

[单选题]某病为常染色体单基因隐性遗传病，其发病率为1/400万，根据Hardy-Weinberg定律，人群中该病基因杂合子（即隐性基因携带者）的频率应为A．0.001B．0.002C．0.004D．0.008E．0.016

[单选题]Kartagener综合征属于A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．X连锁显性遗传病D．X连锁隐性遗传病E．Y连锁遗传病

[单选题]属于常染色体隐性遗传病的是A.海洋性贫血B.遗传性球形红细胞增多症C.自体免疫性血小板减少性紫癜D.丙酮酸激酶缺乏症E.自体免疫性溶血性贫血

[多选题,X型题] 常见的常染色体隐性遗传病有（）A . 白化病B . 苯丙酮尿症C . 先天性全色盲D . 视网膜母细胞瘤E . 先天性聋哑

[单选题]属于常染色体隐性遗传病的是（）。A . 海洋性贫血B . 遗传性球形红细胞增多症C . 自体免疫性血小板减少性紫癜D . 丙酮酸激酶缺乏症E . 自体免疫性溶血性贫血