药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的，由药品监管管理部门责令停止违潜行为，给予警告；情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任。对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。“情节严重的，取消其药物临床试验机构资格”，其中的“取消其药物临床试验机构资格”属于

[单选题]药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的（ ）

[单选题]“情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格”，其中的“取消其药物临床试验机构的资格”属于（　　）。A.行政处分B.民事责任C.刑事责任D.行政处罚

[单选题]“情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格”，其中的“取消其药物临床试验机构的资格”属于（　　）。A.行政处分B.民事责任C.刑事责任D.行政处罚

[单选题]不得以健康人为临床试验受试对象的药品为A．精神药品B．生物制品C．麻醉药品D．生化药品E．抗生素

[单选题]“对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任”，其中的“治疗和赔偿责任”属于（　　）。A.行政处分B.民事责任C.刑事责任D.行政处

[单选题]“对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任”，其中的“治疗和赔偿责任”属于（　　）。A.行政处分B.民事责任C.刑事责任D.行政处

[单选题]下列说法正确的是A．麻醉药品和第一类精神药品不需要进行临床试验B．麻醉药品和第一类精神药品进行临床试验，不得以健康人为受试对象C．麻醉药品和第一类精神药品进行临床试验，必须以健康人为受试对象D．麻醉药品不需要进行临床试验E．第一类精神药品不需要进行临床试验

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药物临床试验机构资格的认定办法（）A . 由国务院药品监督管理部门制定B . 由国务院卫生行政部门共同制定C . 由国务院制定D . 由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E . 由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

[单选题]药物临床试验机构必须遵守( )A．GCPB．GLPC．GMPD．GSPE．GPP

[单选题]药物临床试验机构必须执行A．GCPB．CLPC．GMPD．GSPE．GAP