a、 b、c 3 个基因都位于同一染色体上,让其杂合体与纯隐性亲本测交,得到下列结果:
+++74
++c382
+b+ 3
+bc 98
a++ 106
⏺
a+c 5
ab+ 364
abc 66
试问这 3 个基因排列的顺序、距离和符合系数
a、b、c 3个基因都位于同一染色体上,让其杂合体与纯隐性亲本测交,得到下列结果,试求这3个基因排列的顺序、距离和符合系数。+ + +74a + +106+ +
a、b、d三个基因位于同一染色体上,让其杂合体与隐性纯合体测交,得到下列结果。 F1配子种类 实验值 配子所属类型
[单选题]基因A、a和基因B、b分别位于不同对的同源染色体上，一个亲本与aabb测交，子代基因型为AaBb和Aabb，分离比为1：l，则这个亲本基因型为A．AABb B．AaBbC．AAbb D．AaBB
两亲本细胞各一半染色体B . 两亲本细胞全部染色体C . 两个染色体D . 融合特有基因信息E . 亲代某些特性基因[单选，A2型题，A1/A2型题] 杂交瘤细
[单选题]编码ST的基因位于（ ）。A．质粒B．染色体C．质粒和染色体D．噬菌体E．以上都不对
[单选题]H．LA复合体位于A．第3号染色体B．第6号染色体C．第9号染色体D．第16号染色体E．第19号染色体
伴性遗传的基因位于( )A．常染色体上B．性染色体上C．X染色体上D．Y染色体上10 . 伴性遗传的基因位于()A．常染色体上B．性染色体上C．X染色体上
[单选题]X连锁隐性遗传病A．致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B．女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C．夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D．夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E．多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
[单选题]编码hCG B亚基的基因位于A．13号染色体B．6号染色体C．21号染色体D．19号染色体E．9号染色体
[单选题]A．常染色体畸变B．常染色体隐性遗传C．伴性遗传D．单基因遗传E．染色体病21-三体综合症的遗传方式是（ ）A．B．C．D．E．