已知反应$\mathrm{I}$:$ROH\xrightarrow[{C{H}_{2}C{l}_{2}}]{C{H}_{3}S{O}_{2}C{l}_{2}{\left({C}_{2}{H}_{5}\right)}_{3}N}ROS{O}_{2}C{H}_{3}+{\left({C}_{2}{H}_{5}\right)}_{3}N\cdot HCl$已知反应$\mathrm{II}$:
${R}_{1}$为烃基或$H$,$R$、${R}_{2}$、${R}_{3}$、${R}_{4}$为烃基(1)反应①的反应类型为 ;加入${K}_{2}C{O}_{3}$的作用是 .(2)D分子中采用$s{p}^{3}$杂化的碳原子数是 .(3)对照已知反应$\mathrm{I}$,反应③不使用$({C}_{2}{H}_{5}{)}_{3}N$也能进行,原因是 .(4)E中含氧官能团名称是 .(5)F的结构简式是 ;反应⑤分两步进行,第一步产物的分子式为${C}_{15}{H}_{18}{F}_{3}N{O}_{4}$,其结构简式是 .(6)G中手性碳原子是 (写出序号).(7)化合物H是B的同分异构体,具有苯环结构,核磁共振氢谱中显示为四组峰,且可以发生已知反应$\mathrm{II}$.则H的可能结构是 .
11.四氟咯草胺(化合物G)是一种新型除草剂,可有效控制稻田杂草。G的一条合成路线如下(略去部分试-|||-剂和条件,忽略立体化学)。11.四氟咯草胺(化合物G
化合物F是治疗实体瘤的潜在药物。F的一条合成路线如图(略去部分试剂和条件);OH-|||-o-|||-OH-|||-Br2 C4H6Br2O 碱 o Br-||
有机化合物P是合成抗肿瘤药物的中间体,其合成路线如下:D-|||-Cl2 B ①NaCN C CH2COOC2H5 CH(OC2H5)3 E-|||-C2H4O
〔化学—选修5:有机化学基础〕 席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下: A(C6H13Cl) 乙醇 1)O3-|
除草剂苯嘧磺草胺的中间体M合成路线如图。C7H4ClFO2 浓H2SO4,△B浓 _(2)S(O)_(4),Delta O2N 显 还原 E-|||-0-||
一种受体拮抗剂中间体P合成路线如图。o-|||-NH2 0 NH-|||-CH2COOH B 浓HNO D 水解 |C6H6N2O2 试剂a F H2-|||-
[单选题]每一种除草剂都有一定的杀草谱,应根据当地()的杂草种类选择有效的除草剂。A .最粗壮B .最耐药C .最茂盛D .最多
化合物P是合成抗病毒药物普拉那韦的原料,其合成路线如图。A C2H5OH Zn-|||-C2H3 BrO 浓H2SO4 H2O-|||-B-|||-0 OHO
化合物J具有抗肿瘤活性,可由如下路线合成(略去部分试剂和条件)。-|||-OCH2CH3 OCH2CH3-|||--B OCH2CH3-|||-A B 0 -B
从 (N)({{H)}_3}( (g) ) 制备 (HN)({{O)}_3} 的一种工业方法是将 (N)({{H)}_3}( (g) ) 与空气的混合物通过高温