

生成E的同时,有少量产物I生成,此时中间体H的结构简式是 ____ 。
和H2C=CH—CN为原料合成
的路线 ____ (无机试剂和图选)。
10-8 完成下列转化:-|||-O COOH-|||-(1)-|||-0 O-|||-(2) (H)_(3)C-C(H)_(2)Br OH-|||-(3) →
HO .0.-|||-OH-|||-OH o OH o OH o-|||-A B C-|||-OH OH-|||-HO 0-|||-HO 0 HO -0-|||
具有杀菌活性的化合物J,其合成路线如图:-|||-2,3- 二 CH3OH B 条件 H3C O-|||-一定 OH-|||-羟基苯-|||-甲酸 浓硫酸,△
由环己醇制备环酯(rm H)的合成路线如图:OH-|||-x D s Br H2O-|||-B C4H9N c C4H7O2Br 0.-|||-C6H10O C
14.写出下列反应的机理:-|||-(1) O O-|||-O-|||-+C(H)_(2)(N)_(2)arrow □-|||-(2)-|||-OH (O)_
练习9.26 由苯酚或邻苯二酚及其他必要的原料合成下列化合物:-|||-OH-|||-Cl NO2-|||-(1)-|||-NO2-|||-OH-|||-Br-
在银催化剂上进行甲醇氧化为甲醛的反应:(H)_(3)OH+(O)_(2)arrow 2HCHO+2(H)_(2)O-|||-(H)_(3)OH+3(O)_(2)
在银催化剂上进行甲醇氧化为甲醛的反应:(H)_(3)OH+(O)_(2)arrow 2HCHO+2(H)_(2)O-|||-(H)_(3)OH+3(O)_(2)
[单选题]下列化合物的酸性强弱为()。①C6H5OH②ROH③HCl④RCOOH⑤H2O⑥H2CO3A.①>②>③>④>⑤>⑥B.③>④>⑥>①>⑤>②C.③>
[单选题]下列化合物的酸性强弱为( )。①C6H5OH②ROH③HCl④RCOOH⑤H2O⑥H2CO3A.①>②>③>④>⑤>⑥B.③>④>⑥>①>⑤>②C.