制剂室应有的文件包括（ ）。

A．《医疗机构制剂许可证》

B．申报文件、验收、整改记录

C．制剂品种申报与批准文件

D．制剂室年检、抽验及监督检查记录

E．制剂室年检、抽验及监督检查文件

[多选题]制剂室应有的文件包括A.《医疗机构制剂许可证》B.申报文件、验收、整改记录C.制剂品种申报与批准文件D.制剂室年检、抽验及监督检查记录E.制剂室年检、

[多选题,X型题] 制剂室应有的文件包括（）A . 《医疗机构制剂许可证》及申报文件、验收整改记录B . 制剂品种申报及批准文件C . 制剂室年检、抽验及监督检查文件及记录D . 质量管理文件E . 质量检验规程

[多选题]制剂室应有的文件包括A.《医疗机构制剂许可证》B.申报文件、验收、整改记录C.制剂品种申报与批准文件D.制剂室年检、抽验及监督检查记录E.制剂室年检、

[单选题]制剂室应有防止污染的卫生措施和卫生管理制度，并由（ ）。

[单选题]制剂室应有防止污染的卫生措施和卫生管理制度，并由A．B．C．D．E．

[单选题]制剂室和药检室的负责人（ ）。

[单选题]医疗机构制剂室必须取得A.药品批准文号B.药品生产许可证C.药品经营许可证D.药品生产合格证E.医疗机构制剂许可证

[单选题]医疗机构制剂室必须取得A.药品批准文号B.药品生产许可证C.药品经营许可证D.药品生产合格证E.医疗机构制剂许可证

[单选题]医疗机构制剂室必须取得A.药品批准文号B.药品生产许可证C.药品经营许可证D.药品生产合格证E.医疗机构制剂许可证

[单选题]医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是A.县级以上药品监督管理局B.市级药品监督管理局C.省、自治区、直辖市药品监督管理局D.省、自治区、直辖市卫生行政部