新《药品管理法》第十一条、五十二条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）?

[单选题]《药品管理法》第十一条、五十五条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器必须符合（）A.卫生标准B.药用要求C.国家有关规定D.药

[单选题]《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合（）?A . 卫生要求B . 药用要求C . 化学纯要求D . 无菌要求

[单选题]新药品管理法》第六十一条规定，非药品广告不得涉及？A . 疗效的宣传B . 医疗用语C . 表示功效的用语D . 药品的宣传

[单选题]新《药品管理法》第十九条规定，药品经营企业销售中药材，必须标明（）?A . 产地B . 有效部位C . 杂质含量D . 有效成分

[单选题]《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合的要求是A.卫生要求B.药用要求C.化学纯要求D.无菌要求E.医用要求

[问答题] 《药品管理法》对直接接触药品的包装材料和容器有哪些要求？

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需原料、辅料必须符合（ ）。A．药理标准B．化学标准C．药用要求D．生产要求E．卫生要求

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需原料、辅料必须符合（ ）。A．药理标准B．化学标准C．药用要求D．生产要求E．卫生要求

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需原料、辅料必须符合A．药理标准B．化学标准C．药用要求D．生产要求E．卫生要求

[单选题]《药品管理法》规定，无（）的，不得生产药品。A .《药品生产证》B .《药品许可证》C .《药品生产许可证》