新药品管理法》第六十一条规定，非药品广告不得涉及？

[单选题]新《药品管理法》第六十四条规定，药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当（）?A . 回避B . 密封C . 保密D . 签字以示负责

[单选题]根据《药品管理法》的规定，新药系指（ ）。A．我国药典未收载过的药品B．我国未上市过的药品C．我国未生产过的药品D．我国未使用过的药品E．我国末研究过的药品

[单选题]《药品管理法》规定，无（）的，不得生产药品。A .《药品生产证》B .《药品许可证》C .《药品生产许可证》

[单选题]《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药品。A .《药品经营证》B .《药品许可证》C .《药品经营许可证》

[多选题]《药品管理法》规定A.非处方药广告经有关部门批准后可在大众传媒中发布B.新问世的药品均可在大众传媒中发布广告C.大众传媒和公共场所不可发布处方药的广告

[单选题]按照药品管理法的规定，研究的新药实行

[单选题]按照药品管理法的规定，研究的新药实行A．进货检查验收制度B．经济核算制度C．药品试用制度D．药品审批制度E．专家论证制度

[问答题] 试评论拍卖法第六十一条的规定

[单选题]新《药品管理法》第十一条、五十二条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）?A . 卫生标准B . 药典标准C . 国家的有关规定D . 药用要求

[单选题]根据药品管理法的规定，药品广告内容的依据是（）A . 药品的标签B . 药品的使用说明书C . 药品的包装D . 药品的宣传材料