A.口服易吸收
B.生物利用度为90%~95%
C.与蛋白质的亲和力低于甲状腺素,游离量为甲状腺素的10倍
D.作用快而强,维持时间短
E.药物消除半衰期(t
)为2日
[多选题]三碘甲状腺原氨酸的药动学特点有A.口服易吸收B.生物利用度为90%~95%C.与蛋白质的亲和力低于甲状腺素,游离量为甲状腺素的10倍D.作用快而强,维
[多选题]三碘甲状腺原氨酸的药动学特点有A.口服易吸收B.生物利用度为90%~95%C.与蛋白质的亲和力低于甲状腺素,游离量为甲状腺素的10倍D.作用快而强,维
[多选题]三碘甲状腺原氨酸的药动学特点有A.口服易吸收B.生物利用度为90%~95%C.与蛋白质的亲和力低于甲状腺素,游离量为甲状腺素的10倍D.作用快而强,维
[单选题]甲状腺素的药动学特点有A.口服易吸收B.生物利用度为50%~75%C.血浆蛋白结合率高达99%以上D.作用快而强,维持时间短E.药物消除半衰期(t)为5日
[单选题]关于三碘甲状腺原氨酸的正确描述是A.生物利用度高,作用快而强B.与蛋白质的亲和力高于TC.t为3小时D.不通过胎盘屏障E.用于甲亢内科治疗
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 三碘甲状腺原氨酸(T)的特点是()A . 比甲状腺素(T)作用强B . 在外周组织可转变为甲状腺素C . 比T作用弱D . 由甲状腺释放,可被丙基硫氧嘧啶所拮抗E . 与甲状腺素相比,与甲状腺结合球蛋白结合得更紧
[单选题,A型题] 三碘甲状腺原氨酸(T3)的特点是()A . 比甲状腺素T4作用强B . 在外周组织可转变为甲状腺素C . 比T4作用弱D . 由甲状腺释放,可被丙基硫氧嘧啶所拮抗E . 与甲状腺素相比,与甲状腺结合球蛋白结合得更紧
[单选题]与普萘洛尔药动学特点不符的是A.口服吸收快而完全B.生物利用度高C.血浆蛋白结合率高D.易透过血-脑脊液屏障E.主要在肝代谢
[单选题]与普萘洛尔药动学特点不符的是A.口服吸收快而完全B.生物利用度高C.血浆蛋白结合率高D.易透过血脑屏障E.主要在肝代谢
[单选题]不符合吗啡药动学特性的叙述是A.口服易吸收B.生物利用度高C.少量通过血-脑屏障D.主要代谢产物镇痛活性强于吗啡E.代谢物及原形可通过胎盘