甲状腺素的药动学特点有

A．口服易吸收

B．生物利用度为50%～75%

C．血浆蛋白结合率高达99%以上

D．作用快而强，维持时间短

E．药物消除半衰期（t）为5日

[单选题]三碘甲状腺原氨酸的药动学特点有A．口服易吸收B．生物利用度为90%～95%C．与蛋白质的亲和力低于甲状腺素，游离量为甲状腺素的10倍D．作用快而强，维持时间短E．药物消除半衰期（t）为2日

[单选题]与普萘洛尔药动学特点不符的是A．口服吸收快而完全B．生物利用度高C．血浆蛋白结合率高D．易透过血-脑脊液屏障E．主要在肝代谢

[单选题]与普萘洛尔药动学特点不符的是A．口服吸收快而完全B．生物利用度高C．血浆蛋白结合率高D．易透过血脑屏障E．主要在肝代谢

[多选题]甲状腺素的药动学特点有A.口服易吸收B.生物利用度为50%～75%C.血浆蛋白结合率高达99%以上D.作用快而强，维持时间短E.药物消除半衰期（t）为

[多选题]甲状腺素的药动学特点有A.口服易吸收B.生物利用度为50%～75%C.血浆蛋白结合率高达99%以上D.作用快而强，维持时间短E.药物消除半衰期（t）为

[多选题,X型题] 甲状腺素的药动学特点有（）A .口服易吸收B .生物利用度为90%～95%C .与血浆蛋白结合率高达99%以上D . D.作用快而强，维持时间短E .t1/2为5天

[多选题]甲状腺素的药动学特点有A.口服易吸收B.生物利用度为50%～75%C.血浆蛋白结合率高达99%以上D.作用快而强，维持时间短E.药物消除半衰期（t）为

[单选题]不符合吗啡药动学特性的叙述是A．口服易吸收B．生物利用度高C．少量通过血-脑屏障D．主要代谢产物镇痛活性强于吗啡E．代谢物及原形可通过胎盘

[单选题]不符合吗啡药动学特性的叙述是A．口服易吸收B．生物利用度高C．少量通过血-脑脊液屏障D．主要代谢产物镇痛活性强于吗啡E．代谢物及原型可通过胎盘

[单选题]关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是A．口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B．口服后，吸收较慢，生物利用度低C．与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D．肝代谢少，利培酮血药浓度高E．利培酮本身具有较强的药理活性