A.口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高
B.口服后,吸收较慢,生物利用度低
C.与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响
D.肝代谢少,利培酮血药浓度高
E.利培酮本身具有较强的药理活性
[单选题]关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是A.口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高B.口服后,吸收较慢,生物利用度低C.与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受
[单选题]与普萘洛尔药动学特点不符的是A.口服吸收快而完全B.生物利用度高C.血浆蛋白结合率高D.易透过血-脑脊液屏障E.主要在肝代谢
[单选题]与普萘洛尔药动学特点不符的是A.口服吸收快而完全B.生物利用度高C.血浆蛋白结合率高D.易透过血脑屏障E.主要在肝代谢
[单选题]不符合吗啡药动学特性的叙述是A.口服易吸收B.生物利用度高C.少量通过血-脑屏障D.主要代谢产物镇痛活性强于吗啡E.代谢物及原形可通过胎盘
[单选题]不符合吗啡药动学特性的叙述是A.口服易吸收B.生物利用度高C.少量通过血-脑脊液屏障D.主要代谢产物镇痛活性强于吗啡E.代谢物及原型可通过胎盘
[单选题]关于舌下给药的叙述,错误的是A.具有药物吸收迅速,生物利用度高的特点B.将药片置于舌下,任其自然溶解C.不可将药片吞服D.可以将药片嚼碎吞下E.冠心病患者舌下给药时宜取半坐卧位
[单选题]甲状腺素的药动学特点有A.口服易吸收B.生物利用度为50%~75%C.血浆蛋白结合率高达99%以上D.作用快而强,维持时间短E.药物消除半衰期(t)为5日
[单选题]三碘甲状腺原氨酸的药动学特点有A.口服易吸收B.生物利用度为90%~95%C.与蛋白质的亲和力低于甲状腺素,游离量为甲状腺素的10倍D.作用快而强,维持时间短E.药物消除半衰期(t)为2日
[单选题]下列有关滴丸特点的叙述,错误的是A.剂量准确,质量稳定B.吸收迅速,生物利用度高C.生产设备简单,生产周期短,生产成本低D.液体药物固体化E.由于制备过程中需要加热,易氧化、易挥发的药物稳定性降低
[单选题]关于利培酮,叙述正确的是A.9-羟基-利培酮血药浓度的个体差异大于利培酮B.利培酮的浓度与剂量呈正相关C.9-羟基-利培酮浓度与利培酮的剂量呈正相关D.利培酮及9-羟基-利培酮血药浓度之和与临床疗效、不良反应显著相关E.利培酮的主要不良反应为视神经损害