不符合吗啡药动学特性的叙述是

A．口服易吸收

B．生物利用度高

C．少量通过血-脑屏障

D．主要代谢产物镇痛活性强于吗啡

E．代谢物及原形可通过胎盘

[单选题]不符合吗啡药动学特性的叙述是A．口服易吸收B．生物利用度高C．少量通过血-脑脊液屏障D．主要代谢产物镇痛活性强于吗啡E．代谢物及原型可通过胎盘

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 不符合吗啡药动学特性的叙述是（）A . 口服易吸收B . 生物利用度高C . 少量通过血-脑屏障D . 主要代谢产物镇痛活性强于吗啡E . 代谢物及原形可通过胎盘

[单选题]与普萘洛尔药动学特点不符的是A．口服吸收快而完全B．生物利用度高C．血浆蛋白结合率高D．易透过血-脑脊液屏障E．主要在肝代谢

[单选题]与普萘洛尔药动学特点不符的是A．口服吸收快而完全B．生物利用度高C．血浆蛋白结合率高D．易透过血脑屏障E．主要在肝代谢

[单选题]关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是A．口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B．口服后，吸收较慢，生物利用度低C．与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D．肝代谢少，利培酮血药浓度高E．利培酮本身具有较强的药理活性

[单选题]甲状腺素的药动学特点有A．口服易吸收B．生物利用度为50%～75%C．血浆蛋白结合率高达99%以上D．作用快而强，维持时间短E．药物消除半衰期（t）为5日

[单选题]三碘甲状腺原氨酸的药动学特点有A．口服易吸收B．生物利用度为90%～95%C．与蛋白质的亲和力低于甲状腺素，游离量为甲状腺素的10倍D．作用快而强，维持时间短E．药物消除半衰期（t）为2日

[单选题]不符合口服给药的叙述是A．最常用的给药途径B．安全、方便、经济的给药途径C．吸收较缓慢D．最有效的给药途径E．影响吸收的因素较多

[单选题]帕罗西汀A．口服吸收良好，生物利用度100%B．生物利用度20%～36%，食物能促进其口服吸收，提高生物利用度C．生物利用度不受抗酸药物或食物的影响D．其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用E．优点是没有兴奋和镇静作用，也不影响单胺氧化酶的活性及NA的重摄取上述各类抗抑郁药特点中

[单选题]舍曲林A．口服吸收良好，生物利用度100%B．生物利用度20%～36%，食物能促进其口服吸收，提高生物利用度C．生物利用度不受抗酸药物或食物的影响D．其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用E．优点是没有兴奋和镇静作用，也不影响单胺氧化酶的活性及NA的重摄取上述各类抗抑郁药特点中