医疗机构对收集到的一般的不良反应报告，应

A．每个月报告二次

B．每两个月报告一次

C．每季度报告一次

D．每半年报告一次

E．每年报告一次

[单选题,A1型题] 医疗机构对收集到的一般的不良反应报告，应（）A . 每个月报告二次B . 每两个月报告一次C . 每季度报告一次D . 每半年报告一次E . 每年报告一次

[单选题]药品不良反应报告制度的法定报告主体是A．药品生产企业B．药品经营企业C．医疗机构D．药品生产、经营企业E．药品生产、经营企业和医疗机构

[单选题]医疗机构发现新的药品不良反应报告和死亡药品不良反应报告的上报时限是A．90日，立即B．15日，10日C．15日，立即D．立即，90日E．30日.15日

[单选题]医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告A．个例不良反应B．群体不良反应C．药品重点监测D．所有不良反应E．药物相互作用

[单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对于进口满（）的进口药品，报告该进口药发生的新的和严重的不良反应；且每（）汇总报告一次A.3年，3年B.3

[单选题]省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心所收集的一般不良反应报告应当（ ）。

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当A．对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究B．对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众C．对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施D．对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件E．将药品安全性信息及采取的措施报所在地省级药品不良反应监测中心

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品可疑的药品不良反应，应当（　　）。A.详细记录B.分析和处理C.回收销毁药品D.按规定报告E.

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品可疑的药品不良反应，应当（　　）。A.详细记录B.分析和处理C.回收销毁药品D.按规定报告E.

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是A.获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应