研究者对严重不良事件报告的描述正确的是

A．完成严重不良事件CRF后，再行报告申办者等

B．收集严重不良事件信息后，再行报告申办者等

C．立即报告严重不良事件，不能因收集资料而拖延

D．受试者处置完毕后报告

E．处置受试者、收集严重不良事件信息后，再行报告申办者等

[单选题]研究者对严重不良事件的报告的描述正确的是A.完成严重不良事件CRF后，再行报告申办者等B.收集严重不良事件信息后，再行报告申办者等C.立即报告严重不良

[单选题]对严重不良事件报告表的评价和讨论属于A.试验方案B.记录与报告C.试验用药品D.质量保证E.多中心试验

[单选题,A1型题] 临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当在多长时间内报告有关部门（）A .8小时内B .12小时内C .24小时内D . D.48小时内E .72小时内

[多选题] 医疗不良事件报告制度正确的是（）A . 医务人员有主动报告医疗不良事件的义务B . 对于已发生的或潜在的医疗不良事件如实报告C . 鼓励医务人员报告不良事件，并对不良事件呈报实行非惩罚制度D . 对主动报告且积极整改者，如涉及相关事件，视情节轻重可减轻或免于处罚E . 发生医疗不良事件，病人无投诉可不上报

[多选题]在新药临床试验中如发生严重不良反应事件，研究者应采取什么措施A.立即对受试者进行适当治疗B.报告药品监督管理部门、卫生行政部门、申办者和伦理委员会C.

[多选题]在新药临床试验中如发生严重不良反应事件，研究者应采取什么措施A.立即对受试者进行适当治疗B.报告药品监督管理部门、卫生行政部门、申办者和伦理委员会C.

[多选题]在新药临床试验中如发生严重不良反应事件，研究者应采取什么措施A.立即对受试者进行适当治疗B.报告药品监督管理部门、卫生行政部门、申办者和伦理委员会C.

[多选题,X型题] 在新药临床试验中如发生严重不良反应事件，研究者应采取什么措施（）A . 立即对受试者进行适当治疗B . 报告药品监督管理部门、卫生行政部门、申办者和伦理委员会C . 研究者在报告上签名并注明日期D . 与受试者及其家属讨论赔偿E . 向上级部门申请中止临床试验

[多选题]在新药临床试验中如发生严重不良反应事件，研究者应采取什么措施A.立即对受试者进行适当治疗B.报告药品监督管理部门、卫生行政部门、申办者和伦理委员会C.

[多选题]在新药临床试验中如发生严重不良反应事件，研究者应采取什么措施A.立即对受试者进行适当治疗B.报告药品监督管理部门、卫生行政部门、申办者和伦理委员会C.