A．以非药品冒充药品的
B．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
C．超过有效期的药品
D．药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
E．未取得批准文号的原料药生产的
[单选题]《药品管理法》中规定，劣药是指A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C．变质的药品D．被污染的药品E．所标明的适应证或功能主治超出规定范围的
[问答题] 《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
[单选题,A1型题] 根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是（）A . 超过有效期的B . 被污染的C . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D . 不注明或者更改生产批号的E . 未标明有效期或者更改有效期的
[单选题]根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是A.超过有效期的B.被污染的C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D.不注明或者更改生产批号的E
[单选题]按《药品管理法》列入劣药的是A．变质药B．药品所含成分与国家药品标准不符合的C．超过有效期的药品D．以非药品冒充药品的E．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
[单选题]必须依照《药品管理法》和国务院药品监督管理部门的规定印制的是药品的A．包装B．标签C．宣传资料D．说明书
[多选题] 依照《药品管理法》，下列情形按劣药论处的是A . 变质的药品B . 被污染的药品C . 超过有效期的药品D . 不注明或更改生产批号的药品E . 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
[主观题]《药品管理法》中规定何为劣药?
[单选题]《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处A.超过有效期的B.不注明或者更改生产批号的C.未标明或者更改有效期的D.擅自
[单选题]根据《药品管理法》的规定，合法药品的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的A．药品经营许可证B．药品生产许可证C．GMP认证证书D．批准文号E．新药证书