关于Ⅲ期临床试验，叙述正确的是（）。

[多选题]关于Ⅰ期临床试验，正确的叙述是A.志愿者人数多在100-150人B.新药临床研究的起始期C.受试者一般选择正常成年人、健康的志愿者D.受试者为疾病志愿

[多选题,X型题] 关于Ⅰ期临床试验，正确的叙述是（）A . 志愿者人数多在100-150人B . 新药临床研究的起始期C . 受试者一般选择正常成年人、健康的志愿者D . 受试者为疾病志愿者E . 必须获得药品监督管理部门批准

[多选题]关于Ⅰ期临床试验，正确的叙述是A.志愿者人数多在100-150人B.新药临床研究的起始期C.受试者一般选择正常成年人、健康的志愿者D.受试者为疾病志愿

[单选题]关于药物Ⅱ期临床试验，叙述正确的是A.治疗作用的初步评价阶段。初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性。试验对象为目标适应证患者，试验样本数多发

[单选题,A型题] 关于新药的Ⅰ期临床试验，以下叙述正确的是（）A . 首先观察的是药物的安全性，而不是药效B . 受试者只能是健康志愿者C . 可以采用随机双盲试验方法D . 为保证受试者安全，只进行单剂量给药后的研究E . 一般观察例数超过100例

[单选题]关于新药的Ⅰ期临床试验，以下叙述正确的是A.首先观察的是药物的安全性，而不是药效B.受试者只能是健康志愿者C.可以采用随机双盲试验方法D.为保证受试者

[单选题]关于Ⅳ期临床试验叙述错误的是（）A .又称上市后监察B .是扩大的临床试验C .不良反应的考察D .须选择特殊受试对象E .是补充的临床试验

[单选题]关于Ⅳ期临床试验叙述错误的是A.又称上市后监察B.是扩大的临床试验C.不良反应的考察D.须选择特殊受试对象E.是补充的临床试验

[单选题]关于Ⅱ期临床试验的正确说法是A.试验样本数多发病不少于300例，其中主要病种不少于100例B.试验样本数多发病不少于300例，其中主要病种不少于50例

[多选题] 关于临床试验，叙述正确的有（）。A . 随机前无须取得伦理委员会同意B . 知情同意需患者本人签名确认C . 试验启动后再注册登记D . 可委托合同研究组织（CRO）进行临床试验E . 伦理委员会可终止临床试验