关于新药的Ⅰ期临床试验，以下叙述正确的是（）

[单选题]关于新药的Ⅰ期临床试验，以下叙述正确的是A.首先观察的是药物的安全性，而不是药效B.受试者只能是健康志愿者C.可以采用随机双盲试验方法D.为保证受试者

[多选题]关于Ⅰ期临床试验，正确的叙述是A.志愿者人数多在100-150人B.新药临床研究的起始期C.受试者一般选择正常成年人、健康的志愿者D.受试者为疾病志愿

[单选题]关于Ⅲ期临床试验，叙述正确的是（）。A . 为探索性研究B . 评价疗效和安全性C . 为Ⅳ期临床试验作准备D . 为单臂试验E . 可不采用随机方法

[多选题,X型题] 关于Ⅰ期临床试验，正确的叙述是（）A . 志愿者人数多在100-150人B . 新药临床研究的起始期C . 受试者一般选择正常成年人、健康的志愿者D . 受试者为疾病志愿者E . 必须获得药品监督管理部门批准

[多选题]关于Ⅰ期临床试验，正确的叙述是A.志愿者人数多在100-150人B.新药临床研究的起始期C.受试者一般选择正常成年人、健康的志愿者D.受试者为疾病志愿

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 新药Ⅰ期临床试验的目的是（）A . 评价疗效B . 考察抗瘤谱C . 比较研究，评价其在综合治疗中的地位D . 寻找合适的剂量，安全性考核E . 研究疗效机制

[单选题]新药Ⅳ期临床试验的目的是（　　）。A.在健康志愿者中检验受试药的安全性B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况C.在患者中进行受试药的初步药效学评价D

[单选题]新药的Ⅳ期临床试验为（　　）。A.以健康志愿者为受试对象，研究新药人体耐受性和药动学，以评价该药的人体安全性B.以患病者为受试对象进行随机盲法对照试验

[单选题]关于Ⅰ期临床试验，正确的叙述是A．志愿者人数多在100-150人B．新药临床研究的起始期C．受试者一般选择正常成年人、健康的志愿者D．受试者为疾病志愿者E．必须获得药品监督管理部门批准

[单选题]关于药物Ⅱ期临床试验，叙述正确的是A.治疗作用的初步评价阶段。初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性。试验对象为目标适应证患者，试验样本数多发