无菌药品生产过程中的污染（如活生物、放射危害）可能损坏尘埃粒子计数器时，应当在（）和（）期间进行测试

[问答题] 无菌药品在确认级别时，应当使用怎样的尘埃粒子计数器，为什么？

[填空题] 在确认级别时，应当使用采样管较短的便携式尘埃粒子计数器，避免≥5.0μm悬浮粒子在远程采样系统的长采样管中沉降。在单向流系统中，应当采用（）的取样头。

[单选题]用尘埃粒子计数器对计算机机房进行尘埃测试，对粒子大于或等于()的尘粒个数，宜采用光散射粒子计数法。A．0.4μmB．0.45μmC．0.5μmD．0.6μm

[单选题]可用于计算机机房尘埃测试的仪表为：()。A．尘埃粒子计数器B．照度计C．普通声级计D．电阻湿度计

[填空题] 无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。

[单选题]某计数器在计数过程中，当计数器从“111”状态变为“000”状态时产生进位信号，此计数器的计数长度是（）。A . 5；B . 6；C . 7；D . 8。

[多选题]在药品生产过程中，为防止污染和交叉污染，可采取的措施有A.在分隔的区域内生产不同品种的药品B.采用阶段性生产方式C.采用密闭系统进行生产D.干燥设备的

[多选题]在药品生产过程中，为防止污染和交叉污染，可采取的措施有A.在分隔的区域内生产不同品种的药品B.采用阶段性生产方式C.采用密闭系统进行生产D.干燥设备的

[问答题] 在中药材前处理的生产过程中应当采取什么措施防止微生物污染？

[问答题] 绿色食品生产过程中可能产生哪些污染以及控制污染的措施。