批包装记录应当有待包装产品的（）、（）以及成品的（）和（）。

[填空题] 批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的（）、（）、（）和（）。

[问答题] 批包装记录中印刷包装材料和待包装产品应记录那些内容？

[填空题] 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的（）。

[单选题]不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在（）内妥善保存。A . 隔离区B . 待验区C . 库房D . 取样区

[填空题] 中间产品和待包装产品应当有明确的（），中间产品和待包装产品应当在（）的条件下贮存

[填空题] 生产区和贮存区应当有（），确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品，避免不同产品或物料的（）、交叉污染，避免生产或质量控制操作发生。

不合格的物料、中间产品、特包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在（ ）内妥善保存。()A. 隔离区B. 待验区C. 库房D. 取样区

[单选题]不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经（）批准，并有记录。A . 质量受权人B . 生产管理负责人C . 质量管理负责人D . 企业负责人

[问答题] 批包装记录应当依据什么规定的内容制定？

[填空题] 当持续稳定性考察不在待包装产品和成品的生产企业进行时，则相关各方之间应当有（），且均应当保存持续稳定性考察的结果以供药品监督管理部门审查。