[问答题] 小容量注射剂是否灭菌前后均要进行检漏？（FL1-77）
[问答题] B级和C级的所有房间是不是每天都要进行沉降菌和浮游菌的连续监测？（FL1-10、11）
[问答题] C级背景下A级（过度杀灭最终灭菌小容量注射剂）是否需要尘埃粒子在线持续监测？（FL1）
[问答题] 无菌检验时，是否需要动态监测浮游菌？（FL1）
[问答题] 目前的软包装大容量注射剂有无有效的在线检漏方法？（FL1）
[问答题] 小容量注射剂灭菌柜热穿透实验怎么做？（FL1）
[问答题] 大容量注射剂药液配制后的过滤，是否必须采用0.22um的过滤器？（FL1）
[问答题] 小容量注射剂灌封后，由B级向一般区，是否需B级缓冲？（FL1）
[问答题] 大容量注射剂灭菌柜“超大”如何界定？（FL1）
[单选题]注射剂的稀配、过滤；小容量注射剂的灌封A．洁净级度别为10级B．洁净级度别为100级C．洁净级度别为10 000级D．洁净级度别为100 000级E．洁净级度别为300 000级