监督检查中，发现生产企业有不符合（）要求的，由实施监督检查的药品监督管理部门责令其限期整改。

[单选题]A市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现B药店药品陈列不符合GSP要求，当场对其作出警告，限期整改，并处2万元罚款的行政处罚。B药店对行政复议决定不服的，可在收到复议决定书之日起多久内向人民法院起诉（）A . 15日B . 60日C . 3个月D . 6个月

[问答题] 经监督检查（包括跟踪检查或监督抽查），发现药品生产企业不符合GMP要求的怎样处理？

[单选题]某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括（）A . 没收剩余的中药降糖药B . 没收该药品生产企业的违法所得C . 处罚20万元D . 吊销该药品生产企业《药品生产许可证》

[多选题] 监督检查时，（食品）药品监督管理部门可以依法查阅或者要求生产企业提供（）有关情况和材料：A . 企业生产运行情况和质量管理情况B . 医疗器械生产企业接受监督检查及整改落实情况C . 不合格医疗器械被通告后的整改情况D . 企业资金运行及利税

[多选题] 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有（）A . 药品专利实施情况B . 实施《药品经营质量管理规范》的情况C . 仓库条件的变动情况D . 经营方式的执行情况

[多选题]药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有（　　）。A.药品专利实施情况B.实施《药品经营质量管理规范》的情况C.仓库条件的变动情况

[多选题]药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有（　　）。A.药品专利实施情况B.实施《药品经营质量管理规范》的情况C.仓库条件的变动情况

[多选题]药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有A.药品专利实施情况B.实施《药品经营质量管理规范》的情况C.仓库条件的变动情况D.经营方

[多选题]药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有A.药品专利实施情况B.实施《药品经营质量管理规范》的情况C.仓库条件的变动情况D.经营方

[单选题]药品监督管理部门在进行监督检查时应（ ）。A．如实记录现场检查情况B．把检查结果以书面形式告知被检单位C．如实记录调研检查情况并形成文件D．把检查的各方面的情况汇总通知被检查单位E．如实记录现场检查情况，检查结果以书面形式告知被检查单位