国家对医疗器械实行产品生产注册制度。生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。生产（），应当通过临床验证。

A.第二类、第三类医疗器械

B.第一类医疗器械

C.第二类医疗器械

D.第一类、第二类医疗器械

E.第三类医疗器械