以生产工艺要求来检查,一般无特殊要求时湿度控制在()%。

A. 45-65

B. 45-60

C. 40-70()

D. 40-65

参考答案与解析:

相关试题

当药品生产无特殊要求时,洁净室的相对湿度可控制在()。

[单选题]当药品生产无特殊要求时,洁净室的相对湿度可控制在()。A . 45%~70%B . 40%~70%C . 45%~65%D . 45%~75%

  • 查看答案
  • 洁净室无温度特殊要求时,一般控制在()A、10~20℃B、18~26℃C、20~

    [单选题]洁净室无温度特殊要求时,一般控制在()A.10~20℃B.18~26℃C.20~30℃D.15~30℃E.25~28℃

  • 查看答案
  • 当药品生产无特殊要求时,洁净室的温度可控制在()。

    [单选题]当药品生产无特殊要求时,洁净室的温度可控制在()。A . 18~20℃B . 20~24℃C . 18~26℃D . 20~26℃

  • 查看答案
  • 洁净区内的温湿度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求时一般应控制在温度18~26C,相对湿度应保持在45-65%。我公司规定______右对温湿度做一次记录,出现偏差及时通知管理人员进行处理。16•

    洁净区内的温湿度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求时一般应控制在温度18~26C,相对湿度应保持在45-65%。我公司规定______右对温湿度做一次记录,

  • 查看答案
  • 洁净区内的温湿度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求时一般应控制在温度18~26C,相对湿度应保持在45-65%。我公司规定______右对温湿度做一次记录,出现偏差及时通知管理人员进行处理。16•

    洁净区内的温湿度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求时一般应控制在温度18~26C,相对湿度应保持在45-65%。我公司规定______右对温湿度做一次记录,

  • 查看答案
  • 洁净区内的温湿度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求时一般应控制在温度18~26C,相对湿度应保持在45-65%。我公司规定______右对温湿度做一次记录,出现偏差及时通知管理人员进行处理。16•

    洁净区内的温湿度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求时一般应控制在温度18~26C,相对湿度应保持在45-65%。我公司规定______右对温湿度做一次记录,

  • 查看答案
  • 洁净区内的温湿度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求时一般应控制在温度18~26C,相对湿度应保持在45-65%。我公司规定______右对温湿度做一次记录,出现偏差及时通知管理人员进行处理。16•

    洁净区内的温湿度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求时一般应控制在温度18~26C,相对湿度应保持在45-65%。我公司规定______右对温湿度做一次记录,

  • 查看答案
  • 无特殊要求,替喷一般采用()方式。

    [单选题]无特殊要求,替喷一般采用()方式。A .正替喷B .反替喷C .先正后反D .先反后正

  • 查看答案
  • 对调速和制动无特殊要求的一般生产机械,应选用()。

    [单选题]对调速和制动无特殊要求的一般生产机械,应选用()。A . 笼型异步电动机B . 同步电动机C . 绕线转子电动机D . 直流电动机

  • 查看答案
  • 鸡舍要保持干燥,一般雏鸡舍要求相对湿度控制在()。

    鸡舍要保持干燥,一般雏鸡舍要求相对湿度控制在()。A. 60% ~65%B. 30% ~40%C. 70% ~80%D. 40% ~50%

  • 查看答案