A. 臂内倒位
B. 重复
C. 插入
D. 相互易位
E. 臂间倒位
核型为46,XX, inv(1)(p22q34)表明该个体的染色体发生了()A. 插入B. 相互易位C. 臂间倒位D. 臂内倒位E. 重复
核型为46,XX,inv(1)(p22p34)表明()A. 臂内倒位B. 臂间倒位C. 相互易位D. 重复E. 插入
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 若某人核型为46,XX,inv(9)(p12q31),则表明在其体内的染色体发生了()A . 缺失B . 倒位C . 重复D . 插入E . 易位
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 若某个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为()A . 常染色体结构异常的嵌合体B . 常染色体数目异常的嵌合体C . 性染色体结构异常的嵌合体D . 性染色体数目异常的嵌合体E . 常染色体三体综合征
若某一个体核型为46,XX/47,XX,+18则表明该个体为_。A. 性染色体结构异常的嵌合体B. 常染色体结构异常C. 性染色体数目异常的嵌合体D. 性染色体
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 若某人核型为46,XX,dup(3)(q12q21),则表明在其体内的染色体发生了()A . 缺失B . 倒位C . 重复D . 插入E . 易位
5 若某一个体核型为46,XX/47,XX,+18,则表明该个体为()A. 常染色体结构异常B. 常染色体数目异常的嵌合体C. 性染色体结构异常D. 性染色体数
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 若某人核型为46,XX,del(1)(pter→q21)则表明在其体内的染色体发生了()A . 缺失B . 倒位C . 易位D . 插入E . 重复
[单选题]染色体分析:核型46,XX,t(4;11)(p13;q13),其含义是A.女性,46条染色体,第4号和第11号染色体发生易位,断裂点在第4号染色体短臂
[单选题]染色体分析:核型46,XX,t(4;11)(p13;q13),其含义是A.女性,46条染色体,第4号和第11号染色体发生易位,断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带B.女性,46条染色体,第4号和第11号染色体发生易位,断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体长臂1区3带C.男性,46条染色体。第4号和第11号染色体发生易位,断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带D.女性,46条染色体,第4号和第11号染色体发生插入,发生在第4号染色体短臂1区